logo



Родители детей с мышечной дистрофией митингуют возле комиссии по корзине лекарств

05.12.2017 |

Родители детей с мышечной дистрофией митингуют возле комиссии по корзине лекарств

Во вторник, 5 декабря, десятки родителей детей с мышечной дистрофией Дюшенна устроили митинг возле комиссии по формированию корзины лекарств. Они требуют включить в нее новое лекарство для лечения этого заболевания.



Председатель комиссии, профессор Рони Гамзо вышел к родителям и пообещал, что члены комиссии рассмотрят такую возможность, сообщает Ньюзру.

Мышечная дистрофия Дюшенна – генетическое заболевание, проявляющееся в слабости мышц, затруднении при движениях с детского возраста, которые прогрессируют с течением времени. Средняя продолжительность жизни при таком заболевании составляет 25 лет.

| Detki

  • Теги:


Прокомментировать


Материалы по теме:


Подпишитесь

Подпишитесь на нашу рассылку и мы будем один раз в неделю присылать вам подборку самых интересных и обсуждаемых материалов с нашего сайта.



Слово детям

После празднования Лаг ба-Омера:
- Мама, я так устал, мы жгли всю ночь!

 


Партнеры

9tv.co.il

cursorinfo.co.il





0.3929 s Разработка сайта - Punkleumi

Мнение редакции может не совпадать с мнением автора.