logo



Родители детей с мышечной дистрофией митингуют возле комиссии по корзине лекарств

05.12.2017 |

Родители детей с мышечной дистрофией митингуют возле комиссии по корзине лекарств

Во вторник, 5 декабря, десятки родителей детей с мышечной дистрофией Дюшенна устроили митинг возле комиссии по формированию корзины лекарств. Они требуют включить в нее новое лекарство для лечения этого заболевания.



Председатель комиссии, профессор Рони Гамзо вышел к родителям и пообещал, что члены комиссии рассмотрят такую возможность, сообщает Ньюзру.

Мышечная дистрофия Дюшенна – генетическое заболевание, проявляющееся в слабости мышц, затруднении при движениях с детского возраста, которые прогрессируют с течением времени. Средняя продолжительность жизни при таком заболевании составляет 25 лет.

Хотите читать только статьи с советами от специалистов по развитию и воспитанию детей, узнавать интересные kids friendly маршруты по Израилю и рецепты, которые дети любят? Подписывайтесь на нас в Телеграм - без новостей, только полезная информация.

| Detki

  • Теги:


Прокомментировать


Материалы по теме:

Подпишитесь

Подпишитесь на нашу рассылку и мы будем один раз в неделю присылать вам подборку самых интересных и обсуждаемых материалов с нашего сайта.

Слово детям

В гостях у бабушки:
— Попробуйте мармелад, я его в мужском монастыре купила.
Слава (8 лет):
— Ого, а как ты туда пробралась?!

Партнеры

9tv.co.il

cursorinfo.co.il





0,4624 s Разработка сайта - Punkleumi

Мнение редакции может не совпадать с мнением автора.